Spazio dedicato soltanto all'argomento 14 di chimica!
buon pomeriggio io non ho capito come funziona la nomenclatura degli esteri
La formula generale degli esteri è: R-COO-R'
- La porzione di sinistra (R-COO-) formalmente deriva da un acido carbossilico (R-COOH).
- La porzione di destra (R'-) formalmente deriva da un alcol (R'-OH).
- La porzione di sinistra viene nomenclata come un sale di quell'acido: pertanto il suffisso -ico dell'acido diventa -ato.
- Per la porzione di destra si nomencla il gruppo alchilico legato a O.
Esempio: CH3-COO-CH3
- Porzione di sinistra: CH3-COO-
2 atomi di C: l'alcano di corrispondenza è l'etano, il suo corrispettivo acido carbossilico è l'acido etanoico.
Un sale dell'acido etanoico è un etanoato.
- Porzione di destra: CH3-
Si tratta del gruppo metile.
Mettiamo ora assieme le due porzioni: etanoato di metile.
Nella nomenclatura tradizionale l'acido etanoico è chiamato acido acetico; pertanto il nome tradizionale è acetato di metile.
grazie mille
Buongiorno, volevo chiederle la risoluzione degli esercizi della slide 60. Grazie e buon pomeriggio
1) 1 = addizione elettrofila; 2 = ossidazione; 3 = addizione nucleofila
2) 1 = sostituzione elettrofila; 2 = ossidazione; 3 = sostituzione nucleofila
Buonasera, potrebbe spiegarmi nuovamente la differenza tra ammina secondaria e ammina terziaria e che cosa viene scambiato o aggiunto durante un'ossidazione e durante una riduzione.
Grazie
La differenziazione tra le varie ammine è data dal numero di catene di atomi di C legate a N.
- Ammina primaria: a N è legata 1 sola catena di atomi di C
- Ammina secondaria: a N sono legate 2 catene di atomi di C
- Ammina terziaria: a N sono legate 3 catene di atomi di C
In qualsiasi reazione redox avviene uno scambio di elettroni, pertanto si verifica una variazione nei N.O.
In chimica organica, in generale, un'addizione rappresenta una riduzione (per quanto riguarda il N.O. di C), mentre un'eliminazione rappresenta un'ossidazione (per quanto riguarda il N.O. di C).
L'esempio più evidente è quello con H2.
Addizione di H2 (idrogenazione) = riduzione (per esempio: riduzione del doppio legame a legame semplice): C si riduce, H si ossida (da 0 a +1)
Eliminazione di H2 (deidrogenazione) = ossidazione (per esempio: ossidazione del legame semplice a legame doppio): C si ossida, H si riduce (da +1 a 0)
buongiorno, potrebbe spiegarmi questo quesito? grazie mille
@ u109
Purtroppo no, essendo una domanda di Biologia! 😀
Come richiesto ieri a lezione, metto qui qualche ulteriore esercizio di nomenclatura organica.
Da formula a nome:
CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
Ph-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-O-(CH2)3-CH3
CH2Br-CH2Cl-CH2-CHO
CH3-(CH2)5-COOH
Da nome a formula:
1,3-dicloro butano
butan-2,2-diolo
ciclopentil ammina
difenil chetone
butirrato di etile